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医用制氧用氧气分析仪

更新时间:2023-03-08

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厂商性质:生产厂家

生产地址:

简要描述:
NK-809型医用制氧用氧气分析仪,是为制氧厂医用氧气生产分析专门设计制造的品质监控连锁装置,亦可用于医院分子筛制氧系统。该分析仪能够实时监测制氧系统生产的氧气浓度含量。
品牌其他品牌价格区间3万-5万
产地类别国产应用领域医疗卫生,食品,化工,制药

1955年颁布《中国药典》之时,“氧气"一词便列入其中,但是对于医疗用氧一直没有明确的规范,随着医疗健康水平的提高以及用氧方式的发展变迁,医疗用氧的法规标准逐步完善。根据制氧原理的不同,目前主要分为两类,一类是针对瓶氧、液氧的医用氧气制定,一类是针对分子筛制氧产出的富氧空气制定。


GB8982-2009《医用及航空呼吸用氧》2009年的最新改版,将GB8982- 1998《医用氧气》与GB8983- 1998《航空呼吸用氧》修订合并,适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。


总的来说,无论遵循那种标准,只要是医院氧则都需要检测其纯度,需要使用医用制氧用氧气分析仪


一、YY1468-2016《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》

由于分子筛制氧运用越来越广泛,国家法规监管也越发规范化,经多轮研讨后送审,正式发布《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》。规范中指出分子筛制氧系统制取的氧气[富氧空气,93%氧]可以用于医用气体管道系统,作为中国药典中的“氧"的替代品,并可与含有100%医用氧气的供气源(即氧气瓶或低温容器)组合使用。

技术要求:氧气浓度90%-96%,水分含量不大于0.0067%,一氧化碳浓度不大于0.0005%,二氧化碳浓度不大于0.03%,氮氧化物不大于0.0002%,其他气态氧化物质溶液应无色。


2021年2月6日,国家药典委员会修改公布了“关于氧国家药品标准草案"其中对医用氧的纯度及氧中痕量一氧化碳、二氧化碳、水分的含量及其检测方法都做了具体规定。



二、氧药典新规标准

2.1、医用纯氧纯度及杂质含量标准:

氧纯度不得低于99.5%,

  • 一氧化碳含量不得高于0.005%

  • 二氧化碳含量最高不得高于0.03%

  • 水分含量不得高于0.0067%


2.2、医用纯氧纯度及杂质含量检测仪器标准:

  • 一氧化碳、二氧化碳使用红外分析仪测定

  • 氧纯度使用顺磁分析仪测定

  • 水分含量使用电解湿度计(五氧化二磷原理露点仪)测定


针对不同国家标准,诺科仪器都有着不同原理的医用制氧用氧气分析仪,可供客户选择使用。根据YY1468-2016《用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统》标准,只是对氧纯度检测做了具体要求但没规定原理,依据此标准的可选择NK-100A型氧分析仪。针对氧药典标准,则需要选择顺磁氧分析仪,诺科仪器的NK-100CY型顺磁氧分析仪可胜任。

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